在煤化工、武汉江夏附近天然气化工等行业，烟气中 CO?浓度高（＞15％），CO?会与 CaO 发生竞争反应（CaO ＋ CO? → CaCO?），占据 30％-40％ 的活性位点，导致脱硫有效 Ca2＋ 不足，收率从 85％ 降至 70％。这一行业知识的核心是：CO?与 CaO 的反应优先级虽低于 HCl、武汉江夏附近SO?，但高浓度下仍会大量消耗活性成分，需通过 “反应优先级调控” 减少 CO?干扰 —— 即 SO?与 CaO 的反应速率，使 SO?优先占据活性位点。?武汉江夏添加 “CO?抑制剂”（如氨基甲酸铵，含量 3％）与 “SO?反应促进剂”（如硫酸铜，含量 1.5％）：抑制剂可与 CO?结合形成不稳定络合物，减少其与 CaO 反应（CO?消耗率降低 60％）；促进剂则加速 SO?与 CaO 的反应速率（反应速率常数从 1.0 L/(mol?min) 至 2.2 L/(mol?min)）。某煤化工企业烟气 CO?浓度 18％，传统钙基脱硫剂因 CO?干扰，收率长期 72％，需额外投加 40％ 脱硫剂；改用武汉江夏抗 CO?干扰产品后，收率至 91％，投加量减少 40％，年节省原料成本 56 万元，同时 CaCO?生成量减少 65％，脱硫固废处理成本降低 25％。

垃圾中含有的 Hg、武汉江夏本地Pb、武汉江夏Cd 等重金属（烟气中浓度 Hg 0.03-0.1mg/m3、武汉江夏同城Pb 0.1-0.3mg/m3），会与钙基脱硫剂的活性位点发生化学吸附，形成稳定的金属氧化物或盐类，导致活性位点 “中毒失活”，这是垃圾发电厂干法脱硫的独特化学痛点。从催化反应知识看：重金属离子（如 Hg2＋、武汉江夏附近Pb2＋）的电子结构易与 Ca2＋ 竞争活性位点，且结合强度更高（键能是 Ca-SO?的 2-3 倍），传统脱硫剂无抗毒化设计，使用 15 天后活性下降 25％，收率从 86％ 降至 68％。武汉江夏创新 “重金属螯合抗毒化技术”，在脱硫剂中添加 “双功能螯合成分”：一是硫化钠改性蒙脱土（含量 6％），其层状结构可通过离子交换吸附 Hg2＋、武汉江夏同城Pb2＋，形成难溶的硫化物（如 HgS、武汉江夏本地PbS），避免与活性位点接触；二是氨基膦酸酯（含量 2％），可与 Cd2＋ 等重金属形成稳定螯合物，进一步降低毒化风险。经 X 射线光电子能谱（XPS）分析，该技术使重金属在活性位点的吸附率从传统的 45％ 降至 5％ 以下。某垃圾发电厂此前因重金属毒化，每月需更换 1 次脱硫剂（年更换 12 次，成本 360 万元），收率波动 ±8％。改用武汉江夏抗毒化产品后，脱硫剂使用周期延长至 45 天，年更换次数降至 8 次，成本降至 240 万元（节省 120 万元）；同时活性保持稳定，收率维持在 91％，无波动，且脱硫固废中重金属浸出浓度低于国标限值（GB 18599-2020），可合规处置，年减少固废危废处理成本 12 万元。